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華海藥業持續突破高壁壘仿製藥 提升慢病用藥可

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近日,華海藥業(600521.SH)申報的達格列淨二甲雙胍緩釋片(三種不同規格)成功獲得國家藥監局(NMPA)批准上市,爲2型糖尿病患者帶來新的治療選擇。(華海藥業達格列淨二甲雙胍緩釋片獲批信息 來源:國家藥監局官網)近年來,隨着人們生活方式與飲食結構的轉變,以2型糖尿病、高血壓、高血脂、肥胖等爲代表的代謝性疾病,正呈現出愈發年輕化的趨勢。國家衛健委發佈的2024年《中國居民營養與慢性病狀況報告》指出,我國糖尿病患者人數已突破1.4億人大關,其中18-35歲的青年患者佔比在過去十年間大幅提升了27%。另據國際糖尿病聯盟的相關數據顯示,在我國糖尿病患者羣體中,2型糖尿病佔據總患病人數的90%以上,且發病率仍在持續攀升。糖尿病等慢性疾病不僅嚴重影響患者的生活質量,更對其生命安全構成了潛在威脅。鑑於我國慢性病負擔日益加重的現狀,2024年9月,國家衛健委將心腦血管、糖尿病、慢性呼吸系統等慢性病防治納入健康中國部署,優先讓慢病患者享受家庭醫生服務,並推動分級診療,建立完善的慢性病綜合防治體系。糖尿病作爲重點也被列入專項行動中,計劃到2030年,18歲及以上居民糖尿病知曉率達60%以上,規範管理率達70%以上,實現糖尿病治療率、控制率、併發症篩查率等相關指標的持續提升。實際上,在糖尿病這條規模龐大的賽道上,華海藥業早已憑藉“一地研發,多地申報”的策略,進行了廣泛而深入的佈局,逐步鞏固在糖尿病市場的競爭地位。據智慧芽新藥情報庫、國家藥監局以及米內網數據庫等相關信息,截至目前,華海藥業已獲批的糖尿病治療藥物多達14款,其中複方降糖藥共8款,在糖尿病領域已構建了豐富且具有競爭力的產品矩陣。作爲“原料藥+製劑”垂直一體化的大型製藥企業,華海藥業通過加快高市場潛力、高技術含量的原料藥和仿製藥產品上市進程,以不斷增強自身的核心競爭力。在仿製藥開發上,華海藥業聚焦“多劑型、多類別、高壁壘、高難度”的技術和品種。截至2025年5月底,華海藥業共獲得107個仿製藥產品的FDA批准文號(含暫時批准),89個製劑產品獲國家藥監局批准並通過一致性評價,覆蓋心血管系統、精神障礙、神經系統、抗感染、消化系統、呼吸系統、抗腫瘤、內分泌系統等衆多治療領域。過去一年,面對國內外醫藥市場的多重挑戰,華海藥業仍然取得了不俗的成績。該公司財報顯示:2024年,華海藥業營收和淨利潤的均實現了雙位數增長,其中營收達95.47億元,同比增長14.91%,歸母淨利潤達11.19億元,同比增長34.74%。從財報數據不難看出,製劑業務是華海藥業轉型升級戰略的核心。2024年,華海藥業國內製劑業務收入同比增長26.59%至44億元。公司通過優化組織架構和銷售渠道,實現院內市場份額穩步提升與院外零售網絡加速覆蓋,全面深化本土市場佈局。本文來源:財經報道網


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2025-Jun-16 01:03am (UTC +8)
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